Rivaroxaban Farmaprojects 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rivaroxaban farmaprojects 10 mg apvalkotās tabletes

farmaprojects s.a.u, spain - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 10 mg

Rivaroxaban Farmaprojects 15 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rivaroxaban farmaprojects 15 mg apvalkotās tabletes

farmaprojects s.a.u, spain - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg

Rivaroxaban Farmaprojects 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rivaroxaban farmaprojects 20 mg apvalkotās tabletes

farmaprojects s.a.u, spain - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg

Rivaroxaban Farmaprojects 15 mg + 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rivaroxaban farmaprojects 15 mg + 20 mg apvalkotās tabletes

farmaprojects s.a.u, spain - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg + 20 mg

Cablivi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cablivi

ablynx nv - caplacizumab - sarkanguļu, trombozes trombocitopēniska - antitrombotiskie līdzekļi - cablivi ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos piedzīvo epizode iegūto trombozes trombocitopēniska purpura (attp), kopā ar plazmas apmaiņa un immunosuppression.

Zerbaxa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam - bakteriālas infekcijas - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Zontivity Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaksāra sulfāts - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - zontivityis norādīts samazināšanai atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar - anamnēzē ir miokarda infarkts (mi), co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) un, ja nepieciešams, klopidogrelu; vai - simptomātiski, perifēro artēriju slimība(pad), co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) vai, ja nepieciešams, klopidogrelu.

Heparīna nātrijs Panpharma 25000 SV/5 ml šķīdums injekcijām flakonos Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

heparīna nātrijs panpharma 25000 sv/5 ml šķīdums injekcijām flakonos

panpharma, france - heparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 25 000 sv/5 ml

Cevenfacta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorāģija - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.